今天給各位分享藥業(yè)公司怎么注冊(cè)的知識(shí)，其中也會(huì)對(duì)藥業(yè)公司怎么注冊(cè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照進(jìn)行解釋，如果能碰巧解決你現(xiàn)在面臨的問(wèn)題，別忘了關(guān)注本站，現(xiàn)在開始吧！
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制藥廠需要什么資質(zhì)
制藥廠需要辦理藥品生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、國(guó)稅、地稅、精制工序GMP證。
制藥廠需要辦理藥品生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、國(guó)稅、地稅、精制工序GMP證。 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人應(yīng)當(dāng)向所在地 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)籌建。
需要的手續(xù)有藥品生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、國(guó)稅、地稅以及精制工序GMP證等。《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八條國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。
藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品必須經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè)，發(fā)給藥品生產(chǎn)證明文件(即藥品批準(zhǔn)文號(hào))方可生產(chǎn)藥品。申請(qǐng)GMP認(rèn)證。
注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件和流程?
注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件是滿足營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的要求，具體辦理在下面有介紹。
條件： (一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員； （二）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境； （三）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員； （四）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
醫(yī)藥銷售公司注冊(cè)流程如下：企業(yè)名稱查詢，申辦人提供法人和股東的身份證復(fù)印件；準(zhǔn)備注冊(cè)材料，新注冊(cè)公司申辦人提供一個(gè)法人和全體股東的身份證各一份以及相應(yīng)要求的材料。
醫(yī)藥公司怎么注冊(cè)?
醫(yī)藥公司注冊(cè)條件：需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，確定經(jīng)營(yíng)類型為公司，還需要辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，如果同時(shí)經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械。如果有食品，還需要辦理《食品流通許可證》，保健藥品需要備案。
注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件是滿足營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的要求，具體辦理在下面有介紹。
第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
醫(yī)藥銷售公司注冊(cè)流程如下：企業(yè)名稱查詢，申辦人提供法人和股東的身份證復(fù)印件；準(zhǔn)備注冊(cè)材料，新注冊(cè)公司申辦人提供一個(gè)法人和全體股東的身份證各一份以及相應(yīng)要求的材料。
醫(yī)藥銷售公司注冊(cè)材料股東、法人代表身份證公司名稱多個(gè)，幫幫創(chuàng)業(yè)網(wǎng)提醒：XX為備選名稱，名稱最好備選15～20 個(gè)。公司經(jīng)營(yíng)范圍，幫幫創(chuàng)業(yè)網(wǎng)建議：經(jīng)營(yíng)范圍字?jǐn)?shù)控制在70字以內(nèi)，包括標(biāo)點(diǎn)符號(hào)。
注冊(cè)公司資本，股東出資比例及出資期限注冊(cè)地址房屋租賃合同、租賃協(xié)議(必須是正式的辦公樓，住宅不能注冊(cè))；財(cái)務(wù)人員上崗證、身份證復(fù)印件及照片；其它注冊(cè)所需材料。
制藥廠怎么開辦
1、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的審批程序如下： 取得藥品生產(chǎn)企業(yè)準(zhǔn)入資格：藥品生產(chǎn)企業(yè)需要先取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)準(zhǔn)入資格證明》，獲得生產(chǎn)藥品的資格，該證明由國(guó)家食藥監(jiān)局頒發(fā)，需要進(jìn)行年審。
2、想要開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的話，首先需要向企業(yè)所在地的藥品監(jiān)管部門發(fā)出申請(qǐng)，具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人；然后按照所在地的政策進(jìn)行審查，由國(guó)家決定是否同意。
3、制藥廠需要辦理藥品生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、國(guó)稅、地稅、精制工序GMP證。 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人應(yīng)當(dāng)向所在地 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)籌建。
藥業(yè)公司注冊(cè)條件
1、注冊(cè)生物科技公司需要哪些條件股東符合法定人數(shù)；一般有限責(zé)任公司注冊(cè)的股東限定為二個(gè)以上五十個(gè)以下；一人有限責(zé)任公司注冊(cè)的股東限定為一名自然人股東或一名法人股東投資。
2、注冊(cè)醫(yī)藥公司的流程步驟：第一步：做好前期的準(zhǔn)備工作。前期的籌備主要有員工的籌備，包括職業(yè)藥師，驗(yàn)收員，保管員等等；另外還有硬件設(shè)備的籌備，比如聽診器等必要的醫(yī)療設(shè)備，準(zhǔn)備這些都是需要花錢花時(shí)間的。
3、公司注冊(cè)地址要求 公司注冊(cè)地址與一般的個(gè)體工商戶的要求是不同的，公司注冊(cè)地址必須是辦公性質(zhì)的，住宅是不能作為注冊(cè)地址之用的。注冊(cè)公司在辦理工商注冊(cè)登記及稅務(wù)登記時(shí)，需提供注冊(cè)地址的房產(chǎn)證復(fù)印件及租賃協(xié)議。
4、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)注冊(cè) 個(gè)人出資經(jīng)營(yíng)、歸個(gè)人所有和控制、由個(gè)人承擔(dān)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)和享有全部經(jīng)營(yíng)收益的企業(yè)。投資人以其個(gè)人財(cái)產(chǎn)對(duì)企業(yè)債務(wù)承擔(dān)無(wú)限責(zé)任。
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